無菌室潔淨度的檢測方法與步驟

無菌室潔淨度的檢測方法與步驟

無菌室在**處理後、無菌試驗前及操作過程中需要檢測空氣中的菌落數，以此來判斷無菌室是否達到規定的潔淨度。

一、無菌室潔淨度的檢測方法主要有沉降菌和浮遊菌測定方法兩種：

（1）沉降菌檢測方法與標準：

以無菌方式將3個營養瓊脂平板帶入無菌操作室，在操作區台麵左、中、右各放1個；打開平板蓋，在空氣中暴露30min後將平板蓋好，置36℃±1℃培養48h，取出檢測，3個平板上生長的菌落數平均小於1個。

（2）浮遊菌檢測方法及標準：

用專門的采樣器，宜采用撞擊法機製的采樣器（上海瑞宏ASB-650六級撞擊式微生物采樣器），一般采用狹縫式或離心式采樣器，並配有流量計和定時器，嚴格按儀器說明書的要求操作並定時校驗，采樣器和培養皿進入被測房間前先用**房間的**劑**，使用的培養基為營養瓊脂或藥典認可的其他培養基。使用時，先開動真空泵抽氣，時間不少於5min，調節流量、轉盤、轉速。關閉真空泵，放入培養皿，蓋上采樣器蓋子後調節縫隙高度。置采樣品采樣點後，依次開啟采樣器、真空泵，轉動定時器，根據采樣量設定采樣時間。

全部采樣結束後，將培養皿置36℃±1℃培養48h，取出檢測，浮遊菌落數不得超過5個/m3。每批培養基應選定3隻培養皿做對照培養。

無菌操作台麵或超淨工作台還應定期檢測其懸浮粒子，應達到100級（可用上海瑞宏檢測塵埃粒子計數器）檢測，並根據無菌狀況必要時置換過濾器。

二、定期進行潔淨度再驗證：

定期或者當無菌室設施發生重大改變時，要換國家標準GB/T16292-16294-1996《醫藥工業無菌室（區）懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》進行潔淨度再驗證，以確保潔淨度符合規定，保存驗證原始記錄，定期歸檔保存，並將驗證結果記錄在無菌室使用登記冊上，作為實驗環境原始依據及趨勢分析資料。並定期對無菌室的環境檢測數據進行趨勢分析和評估，根據評估結果，了解無菌室設施環境質量的穩定狀況及變化趨勢，決定是否有必要修訂相應的警戒和糾偏限度。

三、定期更換新的紫外燈管、更換淨化係統的初效、中效、高效頭：

定期（至少每年1次）更換新的紫外燈管，以確保紫外燈管**持續有效。並同時在使用登記本上做好更換記錄，定期歸檔保存。至少2年1次，或按無菌室驗證實際情況，定期更換初效、中效、高效頭以確保淨化係統的功能持續有效，並同時在使用登記本上做好更換記錄，定期歸檔保存。