潔淨室等級之千級潔淨度

要了解千級潔淨室，我們先來了解“無塵”這個概念。

按例，潔淨室等級主要是根據每立方米空氣中塵埃粒子直徑超過劃分標準的粒子數量來規定。也就是說所謂“無塵“並非冇有一點灰塵，而是控製在一個極低的單位上。當然這個標準中符合灰塵標準的顆粒相對於我們常見的灰塵已經是小的微乎其微，在光學設備生產廠房中，哪怕是一點點的灰塵都會產生非常大的負麵影響，所以在光學構造產品的生產上，千級的粒子數量是必然的要求。

潔淨度：

將不大於0.5微米粒徑的塵埃粒子數量控製在每立方米3500個以下，就達到了國際無塵標準的A等級。目前應用在芯片級生產加工的無塵標準對於灰塵的要求高於A等級，這樣的高標主要被應用在一些等級較高芯片生產上。微塵數量被嚴格控製在每立方米1000個以內，這也就是業內俗稱的1K級彆。

壓差：

對於大部分淨化無塵車間，為了防備外界汙染侵入，需要保持內部的壓力(靜壓)高於外部的壓力(靜壓)。壓力差的維持一般應符合以下原則:潔淨區域的壓力要高於非潔淨區域的壓力;潔淨度級彆高的區域的壓力要高於相鄰的潔淨度級彆低的區域的壓力;相通潔淨室之間的門要開向潔淨度級彆高的房間。

壓力差的維持依靠新風量，這個新風量要能補償在這一壓力差下從縫隙漏泄掉的風量。所以壓力差的物理意義就是漏泄(或滲透)風量通過潔淨室的各種縫隙時的阻力。

溫濕度：常規是溫度22±2度，濕度55±5%。

應用場合：芯片生產;高質量光學產品的生產;還用於測試，裝配飛機蛇螺儀;裝配高質微型軸承等。

上海瑞宏檢測技術有限公司作為自主研發生產的廠家，可按千級、萬級、十萬級等各個級彆的潔淨車間標準要求及國家GMP規範要求為微電子、生物醫藥、醫院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業提供全係列的檢測儀器和技術支持，如實時監測時所需的“潔淨環境在線監測係統”，不定時檢測時的“風量罩”“壓差儀”“塵埃粒子計數器”“浮遊菌采樣器”等。